新闻资讯

NEWS LIST

北京:关于新增第二类医疗器械经营备案取消事项的通告

各有关单位: 为持续深化“放管服”改革,进一步优化我市营商环... …

关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2025年10月)

各相关单位:按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1... …

市场监管总局、国家药监局调研组在京开展《医疗器械管理法》立法调研

10月15日,市场监管总局党组成员、副局长束为和国家药监局党... …

关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知

文件下载链接:国家医疗保障局办公室关于全面推进医保基金即时结... …

医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在新疆召开

10月14日,国家药监局医疗器械监管法规制度研究工作座谈会... …

雷平在山西调研医疗器械注册管理和创新研发工作

10月14日至16日,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴... …

变更注册申报资料要求解读(有源、无源)

No.1:章节目录章节目录应有所提交申报资料的目录,包括本章... …

关于2025年11月~12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安... …

法规译文 | 国家药监局关于印发医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则的通知

注:点击“此处”浏览完整原文及译文来源:法规在线 …