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国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解(二):正式注册申报

为持续优化首都医疗器械产业营商环境,提高政务服务效率,北京... …

生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第二批)入围揭榜单位公示

根据《关于组织开展生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第二批)工作... …

关于公开征求《医疗器械真实世界数据采集要求(征求意见稿)》行业标准意见的通知

各相关单位和个人: 根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单... …

第十五届中国医疗器械监督管理国际会议在苏州召开

8月26日,第十五届中国医疗器械监督管理国际会议在苏州开幕... …

转发关于公开征集《定制式骨植入物及配套工具医工交互要求》国家标准计划项目参与单位的通知

各位专家及相关单位:为进一步提升标准制修订工作相关方参与程度... …

巴西ANVISA法规 | 医疗器械临床试验规定 RDC 10/2015

注:点击“此处”浏览完整原文及译文来源:法规在线 …

国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解(一):补正资料预审查

为持续优化首都医疗器械产业营商环境,提高政务服务效率,北京... …

关于《中国(江苏)自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》的批复

江苏省人民政府、商务部:你们关于《中国(江苏)自由贸易试验区... …

北京:关于对《北京市医疗器械经营监督管理实施细则(2025年征求意见稿)》及配套文件公开征求意见的公告

为落实国家医疗器械监管法规要求,适应本市行业发展需要,规范... …