为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织修订了《气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)》(见附件),现予发布。
特此通告。
附件:气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2026年1月8日
为进一步规范人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2026年1月8日
来源:CMDE