最新动态
共 4155 篇24
2022-3
2021创新医疗器械一览表
来源：国家药品监督管理局
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2022-3
关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告
为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》第三十五条第二款规定，国家药品
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2022-3
关于公开征求《人类遗传资源管理条例实施细则（征求意见稿）》意见的通知
为贯彻落实好《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》，确保各项规定落地落实，进一步提高我国人类遗传资源管理
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2022-3
《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》已发布自2022年5月1日起施行
近日，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》，自2022年5
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2022-3
关于印发冠状动脉球囊成形术与支架植入术操作规范（2022年版）和髋膝关节置换术操作规范（2022年版）的通知
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为进一步规范医疗行为，促进相关耗材合理使用，保障医疗质量安全，维护患者健康权益，我委组织制定了《冠状动脉球囊成形术与支架植入术操作规范（2022年版）
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2022-3
转发关于对《彩色超声影像设备通用技术要求》（征求意见稿）征求意见的通知
【附件】 附件1:附件1-征求意见稿-彩色超声影像设备通用技术要求.pdf 附件2:附件2-编制说明-彩超超声影像设备通用技术要求.pdf 附件3:附件3-意见征求表-彩
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2022-3
印发《关于加强科技伦理治理的意见》
新华社北京3月20日电近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于加强科技伦理治理的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《关于加强科技伦理治理的意见》全文如下。科技伦理是开展科
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2022-3
转发关于多项行业标准、国家标准立项征求意见的函
关于征求《外科植入物骨关节假体锻、铸件第2部分：ZTi6Al4V钛合金铸件》等11项2022年医疗器械行业标准申请立项项目意见的通知各有关单位及个人：为进一步做好2022年医疗器械行业标准制修订工作，
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2022-3
关于发布无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）、血管内导丝注册审查指导原则的通告
国家药监局器审中心关于发布无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）的通告 为进一步加强无源
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2022-3
已批准12个新冠病毒抗原检测试剂
3月15日，经国家药监局审查，批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至3月16日，国家药监局已批准12个新
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