第一章 总则第一条为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临... …
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关... …
各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生产建设兵团： 《“十四五... …
各有关单位及个人：为进一步做好医疗器械行业标准制修订项目立项... …
临床评价是医疗器械安全性和有效性评价的一个重要方面。临床试验... …
来源：中国食品药品检定研究院 …
根据《中华人民共和国政府信息公开条例》规定和国务院办公厅《公... …
为进一步优化医疗器械强制性标准体系，落实《国家药品监督管理... …
各相关单位： 按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工... …
为进一步做好本市医疗器械注册和备案管理工作，强化注册人备案... …
