《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》（以下简称《指导原则》）... …
Q1.与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？免临床目录中的... …
国家药品监督管理局国家市场监督管理总局公安部最高人民法院最高... …
YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行... …
各有关单位及个人：根据《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（... …
根据《国家药监局综合司关于印发<GB9706.1-20... …
为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家... …
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：商务... …
为让社会各界进一步了解2022年国家医保药品目录调整工作，... …
各有关单位： 2021年3月，国家药品监督管理局发布《关于医... …
