最新动态
共 2473 篇17
2019-1
关于征集地中海贫血基因检测试剂生产企业信息的通知
各有关单位： 为指导注册申请人对地中海贫血基因检测试剂注册申报资料的准备及撰写，进一步做好该类试剂的技术审
16
2019-1
国家药监局持续推进医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作
为加强医疗器械注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局持续推进医疗器械注册技术审
15
2019-1
我国医疗器械标准体系持续完善
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的
14
2019-1
奋力谱写新时代药品监管事业新篇章全国药品监督管理工作会议在京召开
1月10-11日，全国药品监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯
11
2019-1
关于34个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品说明书公示的通知
我单位已完成34个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品的研制，现就说明书内容向社会公示，征求意见，详见附件。请于2019年1月25日前将意见反馈中国食品药品检定研究院体外诊断试剂所。公示时间：即日
10
2019-1
创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2019年第1号）
依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械
9
2019-1
关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告，共查5个品种158批产品，其中13批（台）产品不符合标准规定
为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，原国家食品药品监督管理总局组织对超声洁牙设备、
8
2019-1
天津市发展改革委、市财政局关于免征药品注册费和医疗器械产品注册费的通知
市药品监督管理局，各相关经营企业：根据中共天津市委、天津市人民政府《关于进一步促进民营经济发展的若干意见》（津党发〔2018〕39号）有关规定，为有效激发民营经济活力，充分发挥民营经济在推动我市高质量
8
2019-1
关于批准注册52项医疗器械产品的公告
2018年四季度，上海市药品监督管理局（原上海市食品药品监督管理局）共批准第二类医疗器械产品52项。其中
7
2019-1
国家医疗器械不良事件监测信息系统上线试运行
为配套落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监管总局令第1号）有关要求，国家药品不良反应
第 197 页 / 共 248 页，每页 10 条