最新动态
共 2473 篇4
2019-6
关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告
为进一步规范药械组合产品属性界定工作，根据国家药品监督管理局事业单位“三定”规定，现就调整药械组合产品属
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2019-5
国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划（四）
来源：国家药品监督管理局
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2019-5
关于发布第一批规范性文件清理结果的公告
按照中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》和北京市政府相关文件要求，我局对原北京市药品监督管理局及原北京市食品药品监督管理局制发的规范性文件进行了清理。现将第一批规范性
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2019-5
关于印发《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团市场监督管理局，局机关各司局，各直属单位： 《国家药品
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2019-5
图说体外诊断试剂注册系列⑦——产品检验
来源：CMDE
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2019-5
关于发布合成树脂牙等3项注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《合成树脂牙
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2019-5
召开工作部署及医疗器械上市后监管风险会商会
为进一步强化我市医疗器械质量风险防控，提升医疗器械安全监管能力，2019年5月17日上午，北京市药品监督
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2019-5
以“大数据”推动精准监管和智慧监管，国家药监局医疗器械生产企业监管信息平台投入试运行
为进一步完善医疗器械生产监管机制，创新监管手段，提升监管效能和水平，国家药监局组织开展“医疗器械生产企业
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2019-5
关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液
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2019-5
上海市启动2019年医疗器械临床试验监督检查
为进一步加强医疗器械临床试验监督管理，推进本市医疗器械临床试验机构备案工作，2019年4月，市药品监管局
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