最新动态
共 2473 篇31
2019-7
图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 （二）
来源：国家药品监督管理局
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2019-7
关于发布YY/T 0506.8—2019等24项医疗器械行业标准的公告
YY/T0506.8—2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求》等2
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2019-7
国家药监局器械注册司领导来京调研 医疗器械注册人制度
2019年7月17日，国家药品监督管理局医疗器械注册管理司稽查专员王兰明带队来京调研，与京津冀三省市药监
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2019-7
国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（一）
来源：国家药品监督管理局
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2019-7
关于取消16项证明事项的公告（第二批）
根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》（国办发〔2018〕47号）要求，为进一步减证便民、优
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2019-7
国际医疗器械监管机构论坛临床评价工作组第二次面对面会议在成都召开
2019年7月9日至11日，由中国国家药监部门担任主席的IMDRF医疗器械临床评价（MDCE）工作组第二
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2019-7
国务院办公厅印发《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》
近日，国务院办公厅印发《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》（以下简称《意见》）。
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2019-7
关于认定首批重点实验室的通知
北京市、河北省、辽宁省、上海市、江苏省、浙江省、江西省、山东省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川省、陕西省、甘肃省药品监督管理局，中检院：
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2019-7
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告
为加强独立软件类医疗器械生产监管，规范独立软件生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令680
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2019-7
2019年上半年北京市药品、医疗器械、化妆品质量安全公告
2019年上半年，我局按照《2019年北京市“两品一械”抽检工作实施方案》对全市药品、医疗器械、化妆品生
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