最新动态
共 2473 篇12
2019-12
关于印发《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作方案》的通知
各有关单位： 为贯彻落实国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》《深化医药卫生体制改革201
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2019-12
云南省药品监督管理局关于印发《云南省医疗器械使用质量监督管理细则（试行）》的通知
各州、市市场监督管理局，省局稽查局，省医疗器械检验研究院，省食品药品审核查验中心，省药品评价中心： 《云南
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2019-12
医疗器械唯一标识数据库上线
医疗器械唯一标识数据库是医疗器械唯一标识系统的重要组成部分。按照《医疗器械唯一标识系统规则》的要求和《医
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2019-12
关于印发医疗器械技术审评中心专家咨询会/专家公开论证会操作规范的通知
为了进一步规范中心专家咨询工作，合理运用外部专家资源，保证技术审评工作质量，中心根据现有工作职能和医疗器
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2019-12
关于发布肿瘤相关突变基因检测试剂和CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂2项注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《肿瘤相关突
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2019-12
关于公示医保医用耗材分类与代码数据库第一批医用耗材信息的通知
为加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”，根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工
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2019-12
关于印发《国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案》的通知
上海、广东、天津、福建、辽宁、浙江、河南、湖北、重庆、四川、陕西、海南、山东、江苏、广西、河北、云南、黑龙江省（自治区、直辖市）药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位：
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2019-11
关于公开征求《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第二部分：实验设计、实施质量保证（征求意见稿）》意见的通知
各有关单位： 为了进一步规范医疗器械动物实验研究，医疗器械技术审评中心组织起草了《医疗器械动物实验研究技术
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2019-11
关于公开征求《乳腺摄影X射线系统注册技术审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
各有关单位： 为了规范乳腺摄影X射线系统注册资料要求，提高技术审评工作的质量和效率，我中心组织起草了《乳腺
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2019-11
北京市医疗器械不良事件监测工作年度概况（2018年）
一、2018年医疗器械不良事件监测工作进展 2018年，医
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