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最新动态

共 2476 篇
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2022-12

两款创新医疗器械获批上市

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳开立生物医疗科技股份有限公司生产的“血管内超声诊断设备”和上海爱声生物医疗科技有限公司生产的“一次性使用血管内超声诊断导管”创新产品注册申请。两件产品配套使用

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2022-12

国家药监局召开加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会

12月13日,国家药监局召开加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会,深入贯彻落实国务院联防联控机制近期关于疫情防控有关要求,强化注册人主体责任落实和属地监管责任落实,全力保障新冠病毒抗原检测试

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2022-12

第500项发布! 我国现行医疗器械注册审查指导原则第500项予以发布!

2022年11月22日,随着国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)2022年第40号通告《基因测序仪临床评价注册审查指导原则》的发布,医疗器械注册审查指导原则(以下简称指导原则)自

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2022-12

又批准42个新冠病毒抗原检测试剂

    12月12日,经国家药监局审查,批准郑州安图生物工程股份有限公司和厦门为正生物科技股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监局已批准

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2022-12

各省医疗器械许可备案相关信息(截至2022年11月30日)

        为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直

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2022-12

关于公开征求《有创血压监护产品注册审查指导原则(征求意见稿)》《有创压力传感器产品注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

各有关单位:        为了规范技术审评要求,指导企业注册申报工作,我中心组织起草了《有创血压监护产品注册审查指导原

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2022-12

第一届博鳌国际药械真实世界研究大会召开

        12月8日,由海南省政府主办、国家药监局支持的第一届博鳌国际药械真实世界研究大会在海南博鳌举行。本次大会

9
2022-12

医疗器械上市后监管法规制度研究汇报会召开

        12月8日,国家药监局召开医疗器械上市后监管法规制度研究汇报会,回顾总结2022年医疗器械法规制度研究情

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2022-12

关于征集数字疗法医疗器械研究参与单位及相关产品信息的通知

各有关单位:        随着数字医疗技术的快速发展,数字疗法的概念在全球健康医疗领域日益兴盛。现阶段,数字疗法的临床

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2022-12

重庆市药品监督管理局关于药品、医疗器械行政许可事项办理有关事宜的公告

为进一步贯彻落实党中央、国务院和市委、市政府关于“六稳六保”工作的决策部署以及全国稳住经济大盘电视电话会议精神,落实市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局支持复工复产十条措施要求,助力我市医药企业纾

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