最新动态
共 4142 篇29
2025-8
国家药监局召开全国“十五五”药品规划编制工作座谈会
8月28日，全国“十五五”药品规划编制工作座谈会在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，
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2025-8
关于深入实施“人工智能+”行动的意见
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：为深入实施“人工智能+”行动，推动人工智能与经济社会各行业各领域广泛深度融合，重塑人类生产生活范式，促进生产力革命性跃迁和生产关系深层次变革，加
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2025-8
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（二）：正式注册申报
为持续优化首都医疗器械产业营商环境，提高政务服务效率，北京市药品监督管理局于2024年11月上线新版行政
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2025-8
生物医用材料创新任务揭榜挂帅（第二批）入围揭榜单位公示
根据《关于组织开展生物医用材料创新任务揭榜挂帅（第二批）工作的通知》（工信厅联原函〔2025〕41号），工业和信息化部、国家药品监督管理局联合组织开展了遴选工作。为进一步听取社会各界意见，现将拟发布的
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2025-8
关于公开征求《医疗器械真实世界数据采集要求（征求意见稿）》行业标准意见的通知
各相关单位和个人： 根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位（以下简称“归口单位”）2025年关于标准制
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2025-8
第十五届中国医疗器械监督管理国际会议在苏州召开
8月26日，第十五届中国医疗器械监督管理国际会议在苏州开幕。国家药监局副局长徐景和、江苏省副省长李忠军出
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2025-8
法规译文 | 上海市药品监督管理局关于发布已取得医疗器械注册证产品转入上海市生产有关办理事项规定的通告
注：点击“此处”浏览完整原文及译文来源：法规在线
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2025-8
转发关于公开征集《定制式骨植入物及配套工具医工交互要求》国家标准计划项目参与单位的通知
各位专家及相关单位：为进一步提升标准制修订工作相关方参与程度，提高标准制修订工作质量与水平，现公开征集《定制式骨植入物及配套工具医工交互要求》推荐性国家标准计划项目参与单位，相关事宜如下：一、国家标准
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2025-8
巴西ANVISA法规 | 医疗器械临床试验规定 RDC 10/2015
注：点击“此处”浏览完整原文及译文来源：法规在线
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2025-8
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（一）：补正资料预审查
为持续优化首都医疗器械产业营商环境，提高政务服务效率，北京市药品监督管理局于2024年11月上线新版行政
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