最新动态
共 4139 篇关于征求《医疗美容用途超声产品分类界定指导原则（征求意见稿）》意见的通知
各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心会同浙江省药监局，组织医疗器械分类技术委员会相关专业组研究形成了《医疗美容用途超声产品分类界定指导原则（征求意见稿）
雷平同志出席监管科学创新研究基地启动会暨医疗器械创新研讨会
7月4日，国家药监局监管科学创新研究基地（医疗器械与化妆品领域）启动会暨医疗器械创新研讨会在北京召开。国
医保数智库 1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据
注：1.数据来源：医保参保人数、职工参保人数、在职退休比、医保基金收入、医保基金支出来源于国家医疗保障局
2025-2026年度药械组合产品属性界定结果汇
为更好地指导药械组合产品属性界定工作，本次汇总公开2025年6月1日至2026年5月31日期间的药械组合产品属性界定结果。相关产品属性界定结果是基于申请人提供的资料得出，不代表对其产品安全性和有效性的
2026年医疗器械监管法规制度研究课题报告会在山东烟台召开
7月3日，2026年医疗器械监管法规制度研究课题报告会在山东烟台召开。会议听取北京、上海、山东省（市）局
北京创新器械获批数量全国第一！“救命好药”正加速来到你身边
7月2日，北京市人民政府新闻办公室举行2026北京·昌平生命科学论坛新闻发布会。市经济和信息化局、市药品监督管理局、昌平区人民政府、中国医药工业研究总院相关负责同志出席发布会介绍相关情况并答记者问。市
关于公开征求《心脏射频消融设备临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》等多项指导原则意见的通知
关于公开征求《心脏射频消融设备临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》等2项指导原则意见的通知各有关单位：
创新药械丨植入式心电事件监测器获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了苏州无双医疗设备有限公司的植入式心电事件监测器注册申请。该产品由植入式心电事件监测器（ICM）和患者触发器组成。该产品用于记录皮下心电图，适用于有临床症状或曾经历过短暂性
民政部公布《社会团体分支机构、代表机构管理办法》
近日，民政部公布了部门规章《社会团体分支机构、代表机构管理办法》，自2026年8月1日起施行。《办法》共29条，主要包括总则性规定，分支机构、代表机构设立、名称变更和撤销的规定，分支机构、代表机构活动
关于发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》等2项医疗器械产品指导原则的通告
为进一步加强脑机接口医疗器械产品的监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《脑机接口医疗器械产
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