一、制定《意见》的背景和主要思路是什么？ 随着中国特色社会... …
国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批... …
8月16日晚，国家药品监督管理局紧急召开干部大会，传达中共中... …
各有关单位： 为进一步规范肿瘤相关突变基因检测产品的注册申报... …
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：根据... …
Part1 一、引言 在过去的20年里，临床试验的数量和复... …
为规范医疗器械注册人委托生产质量管理，明确不同主体间的质量... …
为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，指导行政相对人安... …
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《医... …
为贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求，进一步规范医疗器械... …
