最新动态
共 14116 篇工信部等七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》
各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化、商务、卫生健康、医保、数据、中医药、药监主管部门：现将《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》印发给你们，请结合实际，抓好
关于组织参加第57届德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展览会(MEDICA 2025)的通知
各相关单位： 2024年德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备用品展览会（MEDICA）以其不可替代的规模和影响
中国医疗器械行业协会第七党支部召开党员会议学习《习近平关于加强党的作风建设论述摘编》等重要思想及文件
2025年4月22日，中国医疗器械行业协会第七党支部召开党员会议，针对《习近平关于加强党的作风建设论述摘
中国医疗器械行业协会第七党支部召开党员会议学习《习近平关于加强党的作风建设论述摘编》等重要思想及文件
2025年4月22日，中国医疗器械行业协会第七党支部召开党员会议，针对《习近平关于加强党的作风建设论述摘
医用高分子制品专业分会关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第四期）的通知
各会员及相关单位：近期，新版医疗器械生产质量管理规范即将发布，在迎接新规落地前，老版规范作为行业多年来的质量管控基石，积累了丰富实践经验与成熟管理模式。分会决定于5月20-22日组织第四期线上培训，再
全球TOP100：12家中国器械公司入榜
近日，海外医疗器械网站MedicalDeviceandDiagnosticindustry发布了全球医疗器械企业TOP100排名。按照2024年度企业营收情况，进入前十名榜单的企业分别为美敦力、强生、
官方答疑（二）：关于医疗器械生产现场检查常见问题
医疗器械生产现场检查问题释疑国家药监局食品药品审核查验中心不定期就医疗器械企业生产检查相关问题进行解答，以帮助企业落实法规要求。01问：因产能需求需扩大生产厂区，注册检验项目的研发、试生产产品的场地设
官方答疑：关于医疗器械生产现场检查常见问题
医疗器械生产现场检查问题释疑国家药监局食品药品审核查验中心不定期就医疗器械企业生产检查相关问题进行解答，以帮助企业落实法规要求。01问：《医疗器械生产质量管理规范》第六十条规定，放行的产品应当附有合格
2025年全国药品不良反应监测评价工作会议在昆明召开
4月22日，2025年全国药品不良反应监测评价工作会议在云南昆明召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义
关于发布体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则的通告
为进一步规范体外膜肺氧合系统的管理，国家药监局器审中心组织制定了《体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原
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