各会员及相关单位：

近期，新版医疗器械生产质量管理规范即将发布，在迎接新规落地前，老版规范作为行业多年来的质量管控基石，积累了丰富实践经验与成熟管理模式。分会决定于5月20-22日组织第四期线上培训，再次系统学习老版内容，帮助大家构建扎实知识体系，以更敏锐视角洞察新旧版差异，从而在新版规范推行时，实现平稳过渡与高效衔接，为企业合规运营筑牢根基。

一、 课程安排：

二、 培训对象：

医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。

三、 收费及付款方式：

1、 培训费：

 会员单位：凭有效会员证明免培训费；如需购买培训教材，请扫码购书！（请于5月16日前购买，预留邮寄时间！）

 非会员单位1000元/人，含培训费、教材。报名时请附上付款凭证。

2、 付款方式：汇款、支付宝

收款单位：中国医疗器械行业协会

开 户 行：中信银行北京知春路支行

账   号：7111710182600053959

付款时请注明“高分子指南培训费”字样。

3、 发票：由协会出具“培训费”增值税电子普通发票，请准确填写发票抬头、纳税人识别号以及接收发票的邮箱。

四、 报名方式：

请于5月16日前扫描下方二维码报名。报名成功后将以邮件形式发送培训方式。

五、 联系方式：

联系人：刘洪波，13910919687；任飞飞，13717751420

办公电话：010-68330336，13261649291

邮箱：gaofenzizhipin@camdi.cn

特此通知！

中国医疗器械行业协会

医用高分子制品专业分会

2025年4月18日

关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第四期）的通知.pdf（下载）

来源：医用高分子制品专业分会