最新动态
共 2476 篇28
2022-3
2022年全国药品不良反应监测评价工作会议召开
3月24日，2022年全国药品不良反应监测评价工作会议召开。会议全面贯彻落实2022年全国药品监督管理暨
25
2022-3
关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《
25
2022-3
关于发布禁止委托生产医疗器械目录&医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告
国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告 为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效，根据《医
24
2022-3
2021医疗器械注册大数据
来源：国家药品监督管理局
24
2022-3
2021创新医疗器械一览表
来源：国家药品监督管理局
24
2022-3
关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告
为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》第三十五条第二款规定，国家药品
23
2022-3
《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》已发布自2022年5月1日起施行
近日，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》，自2022年5
17
2022-3
关于发布无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）、血管内导丝注册审查指导原则的通告
国家药监局器审中心关于发布无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）的通告 为进一步加强无源
17
2022-3
已批准12个新冠病毒抗原检测试剂
3月15日，经国家药监局审查，批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至3月16日，国家药监局已批准12个新
16
2022-3
国家医疗器械不良事件监测年度报告（2021年）
为全面反映2021年我国医疗器械不良事件监测工作情况，国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告（2021年）》。一、医疗器械不良事件监测工作概况2021年，我国医疗器械不良事件
第 130 页 / 共 248 页，每页 10 条