中国医疗器械行业协会Logo

政策法规

技术标准 政策法规 法规建议 标准起草

最新动态

共 3690 篇
28
2020-6

关于公开征求《医疗器械未知可沥滤物评价方法建立及表征技术审查指导原则(征求意见稿)》意见等的通知

关于公开征求《医疗器械未知可沥滤物评价方法建立及表征技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知各有关单位:       

24
2020-6

汇总 | 已公开医疗器械技术审评报告

为了全面贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)文件精神,提高审评审批透明度,医疗器械技术审评中心已公开72份创新、优先产品的《医疗器械产品技术审评报告》,现

23
2020-6

关于2020年7月~8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

        为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作

22
2020-6

关于配合做好进一步提升新冠病毒检测能力有关工作的通知

医保办发〔2020〕30 号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局:        为贯彻落实中央应

22
2020-6

召开重组人胶原蛋白生物材料创新成果转化应用交流会

        6月18日,国家药监局召开重组人胶原蛋白生物材料创新成果转化应用交流会,通过视频方式与山西锦波生物医药股

19
2020-6

印发医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)的通知

医保办发〔2020〕29号 有关省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局:        按照疾病诊断相

19
2020-6

器审中心召开医疗器械审评工作视频交流会

        6月12日,器审中心召开医疗器械审评工作视频交流会,贯彻落实关于支持复工复产重要精神,深入落实《关于深化

18
2020-6

关于发布热湿交换器等8项注册技术审查指导原则的通告

        为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了热湿交换器等8项注册

16
2020-6

过程风险管控 强调临床结果 关注新兴技术

        医疗器械监管工作的核心是保证医疗器械安全、有效。2005年,GHTF(全球协调工作组)发布了关于医疗器械

16
2020-6

综合司关于进一步做好案件查办工作有关事项的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局、新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各相关司局:        为深入贯彻落实药品

第 227 页 / 共 369 页,每页 10 条