法规标准

发改委重新制定强制性产品认证收费标准通知

国家发展改革委关于重新制定强制性产品认证收费标准的通知国家认证认可监督管理委员会：   你委《关于报请重新核定强制性产品认证收费标准的函》(国认财函[2009]11号)收

填报天然胶乳橡胶避孕套生产企业调查表通知

关于做好人感染猪流感防控工作的通知

2009年医院管理年活动方案

卫生部关于印发《2009年“以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动方案》的通知      

工信部关于充分发挥行业协会作用的指导意见

工业和信息化部关于充分发挥行业协会作用的指导意见【发布时间:2009年04月13日】【来源：产业政策司】工信部产业[2009]126号     

X射线诊断设备等6个医械产品注册审查原则

关于印发X射线诊断设备等6个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知——食药监办械函[2009]95号      

国家药监局发布09年第1期国家医械质量公告

       　　为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局组织对输液泵/注射泵、软性角膜接触镜

《医疗器械注册管理办法（修订草案）》征求意见

 关于对《医疗器械注册管理办法（修订草案）》（征求意见稿）征求意见的通知         

关于重新注册产品注册申报资料的几点说明

   编者按：   　　国家食品药品监督管理局发布的《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》（国食药监械[2008]409号，以下

境内第二类、三类医疗器械重新注册申请材料要求

 （一）医疗器械注册申请表；　（二）医疗器械生产企业资格证明：　（三）原医疗器械注册证书：　（四）医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告： （五）适用的产品标准及说明：　（六）产品