最新动态
共 4139 篇25
2010-2
关于公立医院改革试点的指导意见
卫生部中央编办国家发
22
2010-2
关于公布《角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求》的通知
为了规范相关医疗器械产品的注册申报和技术审评，降低资料发补率，提高审评效率，增加审评透明度，我中心结合境内、外相关医疗器械产品注
28
2010-1
关于进一步严厉打击违法药械保健食品广告的通知
25
2010-1
关于征求《植入式心脏起搏器技术指导原则》（征求意见稿）意见的函
有关单位： 为了规范植入式心脏起搏器的注册申报和技术审评，提高审评效率，我中心组织起草了《植入式心脏起搏器技术指导原则》（征求意见稿），现公开征求意见。
21
2010-1
医疗器械临床使用安全管理规范（试行）
第一章总则
13
2010-1
关于印发无源植入性和动物源性医械注册申报资料指导原则的通知
12
2010-1
关于印发生化分析仪等三个医械产品注册技术审查指导原则的通知
7
2010-1
卫生部关于印发2010年卫生工作要点的通知
卫办发〔2010〕1号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，部直属各单位，部机关各司局： 《2010年卫生工作要点》已经卫生部部务会讨论通
7
2010-1
关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告
国家食品药品监督管理局公 告2009年 第81号关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告 为了加强医用透明质酸钠（玻璃酸钠）产品的监督管理，进一步规范申报和审批程序，保证公众用药用械安全有效，根据《药
30
2009-12
医械生产质量管理规范无菌和植入性医疗器械实施细则及检查评定标准
国家食品药品监督管理局印发医疗器
第 393 页 / 共 414 页，每页 10 条