最新动态
共 4145 篇2
2018-4
国务院办公厅转发证监会关于开展创新企业境内发行股票或存托凭证试点若干意见的通知
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：证监会《关于开展创新企业境内发行股票或存托凭证试点的若干意见》已经国务院同意，现转发给你们，请认真贯彻执行。国务院办公厅2018年3月22日（此
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2018-4
生物中心组织召开“PET-荧光双模融合分子影像系统”等3个项目实施工作推进会
为加强国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”重点专项的过程管理，推进由北京锐视康科技发展有限公司承担的“P
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2018-3
关于填报国家重点研发计划“生物安全关键技术研发”重点专项2018年度项目申报书（含预算申报书）的通知
各有关单位： 由中国生物技术发展中心承担管理的国家重点研发计划“生物安全关键技术研发”重点专项2018年度
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2018-3
总局关于发布硬性光学内窥镜（有创类）注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《硬性
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2018-3
器审中心全程参加第十三次国际医疗器械监管机构论坛管理委员会会议
国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）第13次管理委员会会议于2018年3月20日至3月22日在上海召开
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2018-3
发布国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项项目申报指南，涉及生物医用材料、高性能医疗器械
各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管司局，各有关单位：
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2018-3
“更新IMDRF成员认可国际标准清单”项目获IMDRF立项批准
2018年3月22日，在国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）第13次管理委员会会议上，我国提出的“更新
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2018-3
体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更
体外诊断试剂产品说明书的内容变化包括两种情况：信息性内容的文字性变化和其他内容变化。
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2018-3
总局关于批准注册96个医疗器械产品公告
2018年2月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品96个。其中，境内第三类医疗器械产品58个
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2018-3
2018年器械注册管理工作任务划定六大重点
2018年，是深入学习党的十九大精神、全面深化改革的一年，是深入推进医疗器械审评审批制度改革、全面实施《“十三五”国家药品安全规划》的关键之年。记者从3月19日在上海市召开的全国医疗器械监督管理工作会
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