最新动态
共 4147 篇17
2019-12
人工智能医疗器械标准化技术归口成立大会暨首届年会在京召开
日前，人工智能医疗器械标准化技术归口单位已由国家药品监督管理局批复成立（国家药品监督管理局2019年第82号公告），秘书处承担单位为中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）。2019年12月7日，
17
2019-12
北京市药品监督管理局关于发布实施《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通告
为加强北京全国科技创新中心建设，落实京津冀协同发展规划纲要部署，努力实施健康中国战略，依据中共中央办公厅
16
2019-12
关于6个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品说明书公示的通知
我单位已完成6个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品的研制，现就说明书内容向社会公示，征求意见，详见
16
2019-12
关于公开征求《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
各有关单位： 真实世界数据作为医疗器械临床评价可能的数据来源，因其具有数据资源丰富、研究结果的外推性可能较
13
2019-12
《内镜诊疗技术临床应用管理规定》和呼吸内镜诊疗技术等13个内镜诊疗技术临床应用管理规范修订内容解读
一、修订《内镜诊疗技术临床应用管理规定》及相关技术管理规范的背景 随着经济社会发展和医学材料的进步，以内镜
12
2019-12
京津冀三地签署药品、医疗器械和化妆品安全监管区域联动合作框架协议
为深入贯彻京津冀协同发展战略，进一步健全京津冀药品、医疗器械和化妆品安全监管工作机制，共享监管资源，形成
12
2019-12
关于印发《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作方案》的通知
各有关单位： 为贯彻落实国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》《深化医药卫生体制改革201
11
2019-12
云南省药品监督管理局关于印发《云南省医疗器械使用质量监督管理细则（试行）》的通知
各州、市市场监督管理局，省局稽查局，省医疗器械检验研究院，省食品药品审核查验中心，省药品评价中心： 《云南
11
2019-12
医疗器械唯一标识数据库上线
医疗器械唯一标识数据库是医疗器械唯一标识系统的重要组成部分。按照《医疗器械唯一标识系统规则》的要求和《医
10
2019-12
关于印发老年医学科建设与管理指南（试行）的通知
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 按照《“健康中国2030”规划纲要》《国务院关于实施健
第 277 页 / 共 415 页，每页 10 条