最新动态
共 2054 篇关于举办 “第三届医疗器械产业链质量与安全创新发展论坛”的通知
各相关单位及业界同仁: 2025年正值“十四五”规划收官“十五五”规划即将启动的关键时间点，也是全面贯彻党
2025医疗器械无菌保证与合规技术大会
2025医疗器械无菌保证与合规技术大会为应对医疗器械全生命周期中对无菌保证的更高要求，推动行业在法规标准合规、质量控制与技术创新方面的深度交流与协作，“医疗器械无菌保证与合规技术大会”将汇聚来自监管机
关于举办欧盟MDR注册法规特训营的通知
各有关单位： MDR认证是医疗器械企业出海的主流选项，欧盟委员会2025年持续推进MDR和IVDR法规实施
关于举办医药工业数智转型发展政策培训会的通知（第二轮通知）
各有关单位： 为了深入推进人工智能赋能新型工业化，推动新一代信息技术与医药产业链深度融合，加快
医用高分子制品专业分会关于公开征求2025年度11项团体标准意见的通知
各有关单位及专家：按照分会2025年度标准化工作计划组织制修订的T/CAMDI006《输液输血器具用橡胶注射件（征求意见稿）》等11项团体标准（附件1-11），已形成征求意见稿，现向全行业公开征求意见
医用高分子制品专业分会关于开展九项团体标准实施评价工作及征求复审意见的通知
各有关单位及专家：为贯彻落实《国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》精神，充分了解分会2020年底发布的T/CAMDI004—2020《输液、输血、注
医用高分子制品分会关于举办《无菌医疗器械初包装选择指南》线上培训班的通知
各会员及相关单位：为指导无菌医疗器械初包装的设计者、应用者及管理者，深层次了解无菌医疗器械初包装各要素，准确选择与预期产品相适宜的包装材料、包装形式、包装设备和灭菌工艺，使设计的初包装安全、有效，分会
协会医疗服务成本与医保价格专委会关于举办国家医疗服务价格项目立项指南解读会（北京）的会议通知
各有关单位： 随着医疗服务价格改革推进，新技术、新产品进入临床使用并纳入医保资金结算，成为了保障参保患者就
第四期GHWP学院培训第一轮通知
培训主题为加快推进全球医疗器械监管的趋同、协调与信赖，进一步提升成员国家/地区的监管能力，全球医疗器械法规协调会（GHWP）决定由GHWP学院开展2025年第四期国际培训。培训主题为“高质量医疗器械助
报名通知｜第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛 — 大国医工医院专场赛
来源：首科医谷
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