重要通知

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2026-10

医用高分子制品分会关于举办中欧可吸收医疗器械注册及体外降解、代谢评价研讨会的通知

各会员单位：可吸收植入类医疗器械是高成长性创新赛道，同时兼具材料理化特性复杂、生物安全性要求高、国内外法规差异大、降解代谢评价难度突出等特点。伴随欧盟MDR监管持续收紧、ISO10993-1:2025

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2026-10

《中国医疗器械信息·政策与行业发展》增刊广告宣传合作征集函

尊敬的医疗器械行业同仁、各相关单位：       “十四五”时期，我国医疗器械行业已实现创新发展与产业升级的阶段性突破。国家“十五

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2026-10

关于召开“2026医疗器械包装与灭菌合规发展技术大会“的通知

各相关单位：        随着医疗器械行业的快速发展，灭菌与包装技术及法规的更新已成为业界关注的焦点。为应对医疗器械全

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2026-10

关于举办2026年度整形美容医疗器械监管法规与技术创新培训会的通知

各有关单位：        为全面落实医疗器械监管法规要求，交流创新技术和产品，指导整形美容医疗器械产业合规、健康发展，

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2026-9

关于召开2026医疗器械经济信息发布会的通知（第二轮）

来源：国家药监局南方所

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2026-9

中美”300亿对300亿”降税落地 七大品类进口医疗器械降税（附清单）

        2026年9月20日至23日，中美双方在美国纽约和华盛顿举行第八轮经贸磋商，就中美贸易理事会工作规程及”

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2026-9

关于召开第二期大讲堂暨政策法规变化和分析分享会的通知

各有关单位：        医疗器械作为国家严管的产业，其有关政策法规密集出台，变更频繁。为了更好的服务业界，中国医疗器

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2026-9

【2026年第十一届中国药物警戒大会】日程

来源：中国药物警戒

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2026-9

【征稿通知】《中国医疗器械信息——政策与行业发展》增刊征稿函

尊敬的医疗器械行业同仁：        "十四五"时期，我国医疗器械行业已实现创新发展与产业升级的阶段性突破。国家"十五

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2026-9

中国心脏大会CHC2026期间召开上市前医疗器械临床试验法规、设计、数据管理及质控会议

尊敬的各位领导、专家、会员企业及相关单位：        由中国医疗器械行业协会指导、中国医疗器械行业协会医学数据分析专