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最新动态

共 14116 篇
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2017-12

我国高端医疗器械国际化进程提速

看病难看病贵,高端优质医疗资源稀缺,一直是人们对中国医疗的普遍印象,很多中高收入群体倾向于海外寻药问诊。不过,随着我国经济实力的增强,对医疗投入的重视等,我国医疗技术已开始底气十足地迈向国际高端医疗市

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2017-12

《促进新一代人工智能产业发展三年行动计划(2018-2020年)》解读

2017年12月14日,工业和信息化部印发了《促进新一代人工智能产业发展三年行动计划(2018-2020年)》(以下简称《行动计划》),以信息技术与制造技术深度融合为主线,以新一代人工智能技术的产业化

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2017-12

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范

        为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔20

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2017-12

总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见

        根据中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要(2015—2020年)》的要求,国家食品药品监督管理总

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2017-12

食品药品监管总局办公厅 国家卫生计生委办公厅公开征求《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》意见

        为贯彻落实《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知

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2017-12

重塑医疗行业的14大创新医疗设备/技术

医疗设备正改变着全球医疗健康领域的各个方面,从物联网技术到3D打印,新颖的创新医疗设备正逐渐走入到医疗保健机构和患者家中。虽然整个行业面临着降低医疗支出、实现多样化竞争与护理改善的压力,但整体来看,医

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2017-12

总局发布医疗器械网络销售监督管理办法

        近日,国家食品药品监督管理总局以总局令第38号发布《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),

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2017-12

烟台正海生物科技股份有限公司——协会理事所在单位

     公司简介烟台正海生物科技股份有限公司成立于2003年,于2017年5月16日成功上市(股票代码:300653),是国家重点研发计划承担单位,

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2017-12

国务院办公厅关于深化产教融合的若干意见

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:        进入新世纪以来,我国教育事业蓬勃发展,为社会主义

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2017-12

体外诊断类医疗器械风险分析及风险管理对策

1、概述体外诊断设备及试剂归属于医疗器械管理范畴,包括用于对人体样本血液、体液、组织样本等进行体外检测的仪器、试剂、试剂盒、校准品物、质控品物等构成的检测系统。在疾病的预防、诊断、治疗、监测、预后观察

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