新闻列表

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2018-6

国内首台获CFDA批准微流控循环肿瘤细胞自动化捕获平台正式上市

2018年2月9日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式审核通过宁波美晶医疗技术有限公司（NanoLiteSystems）自主研发的新一代CellRichTM自动化循环肿瘤细胞捕获设备。据悉，该设

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GEN：2018年获美国NIH资助最多的50所科研机构

2018年6月12日讯/生物谷BIOON/--美国国立卫生研究院（NIH）是全球最大的医学研究与科研经费管理机构，在全球范围内针对威胁人类健康的重大疾病开展项目资助，每年的资助金额接近373亿美元，其

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关于发布无源植入性医疗器械临床试验审批申报资料编写指导原则的通告

        为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔201

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10家国产医疗器械独角兽，你最看好谁

最近一段时间，有关各行各业独角兽的消息如雪片般飞舞，各行各业的创业网红摇身一变就成为了各个领域的独角兽企业。大有“忽如一夜春风来，独角兽们潮水来”的感觉。从移动互联网领域蔓延开来的独角兽概念，开始渗透

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来参加创新周（GDW）的MFC展会的都是超牛的 他们走在了医疗器械行业创新前沿

能去全球最大的医疗设备展览会MEDICA参展/观展想必是每一个医械从业人员的目标，在世界医疗领域被誉为新技术和革新的标志，以其不可替代的规模和影响力位居世界医疗贸易展的首位。这一次我们把MEDICA带

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关于征求对《第四批免于进行临床试验医疗器械目录（征求意见稿）》和《前三批免于进行临床试验医疗器械目录（征求意见稿）》意见的通知

各有关单位：        为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅

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国外医生困惑：中国医疗器械这么好用，为何还大量用进口？

医疗器械是国民健康保障体系的重要基础，也是国内重点发展的高科技产业之一。记者近期调研发现，不少国产创新医疗器械产品，在品质和性能上取得了长足进步。但要进入临床应用环节，还面临着一系列复杂的手续和流程，

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先健、美敦力、联影、微创等164家医械企业的193款产品进入“绿色审批通道”

截至2018年6月7日，CMDE公示显示共有164家医械企业的193款产品进入“绿色审批通道”——“创新医疗器械特别审批通道”、“医疗器械优先审批通道”，其中19款产品由18家进口医械企业提出申请，1

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2018年6月8日例行新闻发布会文字实录，含许多诊疗数据！

        时　间：2018年6月8日      

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欢迎新会员！（2271-2278）

欢迎加入中国医疗器械行业协会会员证编号会员名称主导产品Q1531002271济南丹吉尔电子有限公司数字医学图像分析系统、丹吉尔病理同步远程会诊系统Q1331002272厦门艾德生物医药科技股份有限公司