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共 14134 篇《智能制造发展指数报告（2020）》发布
2020年10月，《智能制造能力成熟度模型》和《智能制造能力成熟度评估方法》两项国家标准发布。工业和信息化部组织中国电子技术标准化研究院等单位，开展标准宣贯和能力成熟度评估推进工作，通过“智能制造评估
欢迎新会员！（2465-2472）
欢迎加入中国医疗器械行业协会会员证编号会员名称主导产品Q1923002465深圳市倍康美医疗电子商务有限公司种植用手术导板、正畸定位器Q2723002466陕西融天航空器材有限公司钛合金粉、铝合金粉、
百度深耕精准医疗！这次，又投一家IVD分子诊断企业！
百度加码体外诊断赛道1月14日，江苏汇先医药技术有限公司(以下简称「汇先医药」)发生工商变更，新增股东广州百度风投人工智能股权投资合伙企业(有限合伙)、苏州聚瀚创业投资合伙企业(有限合伙)，同时公司注
国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告 （2021年第4号）
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《肺炎支原体
关于发布免于进行临床试验医疗器械目录（第二批修订）的通告
2018年9月，国家药品监督管理局印发《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告》（2018年第
省域产品数据：江苏产品数量全国第一，广东产品数量增幅最高
据众成医械大数据平台统计，截至2020年12月底，全国医疗器械有效产品数量达187062件（不含进口及注销产品），较2019年底增长29.69%。其中，Ⅰ类产品107284件，Ⅱ类产品68715件，Ⅲ
2020年IVD领域质谱新品盘点！创新技术赋能产品落地速度！
2020年是个特殊的年份，新冠疫情席卷全球，世界经贸关系前景未明，整体商业环境不断变化，国内外科学仪器企业面临前所未有的挑战与压力。作为全球IVD市场中比较“热”的质谱细分赛道，随着该技术的发展和应用
国家药监局关于发布影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告（2021年 第2号）
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了影像型超声诊断设备同
干货分享 | DRG 制度设计及 IVD 企业机遇与挑战
2019年国家医疗保障局发布DRGs相关政策，并开始试点实施，试点情况如何，对IVD行业产生了何种影响？面对医疗机构付费方式的变更，IVD企业如何应对，并寻找发展的机会？1月25日下午14:00-15
核酸采样/检测人员，官方确认正式身份了！
“核酸采样/检验人员，官方正式确认身份了！”01卫健委发布：建立新冠病毒核酸采样检测人力资源信息库1月13日，国家卫健委发布《关于建立新冠病毒核酸采样检测人力资源信息库》的通知，正式宣布新冠病毒核酸采
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