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【喜报】祝贺中国医疗器械行业协会副会长张海军教授再次荣获国家科技进步二等奖！

关于发布《医疗器械定期风险评价报告提交表》（2026年修订版）的通告

各有关单位：        定期风险评价报告提交表是注册人在医疗器械不良事件监测信息系统内提交定期风险评价报告的载体。为

广东：四部委联合发布关于印发《广东省推进医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案（2026-2028 年）》的通知

各地级以上市市场监督管理局、工业和信息化局、卫生健康局（委）、医疗保障局，各有关单位：        为深入贯彻省委、省

关于召开“数字化全口义齿功能美学修复全流程高级研修班”的通知

来源：CAMDI口腔专委会

313亿财政拨款！重点砸向这些医院（附清单）

中央财政资金直达！新一轮设备配置潮来了。313亿资金下发！事关全国公立医院设备采购近日，国家财政部发布《关于下达医疗卫生服务体系专项2026年第三批中央基建投资预算的通知》。（以下简称《通知》）从预算

2026年第一季度我国医药贸易情况简报

        2026年一季度，中国医药保健品进出口贸易在全球经济复苏节奏分化、国际医药供应链重构、国内产业结构持续优

法规译文 | 《有源医疗器械可靠性等级划分与评价通用规范》医疗器械国家标准（征求意见稿）

注：点击“此处”浏览完整原文及译文来源：法规在线

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GHWP第 30 届年会暨技术委员会会议通知

全球医疗器械法规协调会（GHWP）官网发布消息，第30届年会暨技术委员会会议将于2026年12月8日至11日在中国香港特别行政区举行。本届大会以“从算法到保障”为主题，聚焦人工智能日益融入医疗器械的当

欧盟MDR两大WET成熟器械豁免法案正式发布，IIb/III类/植入式器械注册大幅减负

当地时间6月29日，欧盟官方公报正式发布两项法规，大幅扩大MDR法规下成熟技术（WET）医疗器械的豁免范围。这是MDR落地过程中又一项针对行业合规负担的务实调整，对植入类、III类、IIb类器械制造商