新闻列表

关于发布多条注册审查指导原则的通告

国家药监局器审中心关于发布电子听诊器注册审查指导原则等19项指导原则的通告（2025年第20号）        为进一步

关于医疗器械唯一标识标准工作专家组名单的公示

为贯彻落实国家药监局医疗器械唯一标识（UDI）相关工作部署，医疗器械标准管理中心于2025年5月19日网上公开征集UDI标准工作专家组候选人，在综合考虑专业背景、前期参与UDI工作情况及代表性等因素，

喜讯！冠骋信息入选国家药品监督管理局“2025年药品智慧监管典型案例”！

        近日，国家药品监督管理局信息中心发布“2025年药品智慧监管典型案例”评选结果。由中国医疗器械行业协会推

2025 生命支持设备制造科技与材料应用发展研讨会

医疗器械上市公司市值排行来了（附名单）

01A股医疗器械公司市值一览这些企业排名前10同花顺问财数据显示，截至9月9日，A股医疗器械上市企业总市值排名前10的企业分别为迈瑞医疗、联影医疗、万泰生物、新产业、惠泰医疗、鱼跃医疗、乐普医疗、华大

法规译文 | 药品监督管理统计年度数据（2024年）

注：点击“此处”浏览完整原文及译文来源：法规在线

全球医疗“风向标”首落广州，第92届CMEF医博会将于9月26-29在广交会展馆隆重举办

↑点击图片查看门票获取指南↑↑长按图片扫码领取门票↑广州将首次迎来全球“医疗风向标”开启医疗科技“湾区新篇章”！9月26日至29日，第92届中国国际医疗器械博览会（CMEF）将在中国进出口商品交易会展

关于举办“电器电子产品有害物质限制使用要求”技术交流会的通知(第二轮)

会议介绍国家标准化管理委员会于2025年8月1日正式发布《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB26572-2025），此标准为我国第一个在RoHS管控领域的强制性国家标准，并将于2027年8月1日

上海：关于启用本市在研创新医疗器械信息采集系统的通知

各区市场监督管理局、临港新片区市场监督管理局，各区生物医药产品注册指导服务工作站：        为贯彻落实国务院办公厅

保护创新，助力出海——中国医疗器械企业进军欧盟市场的重点法律交流会

各有关单位：        进军欧盟市场是中国医疗器械企业的战略举措，但同时将面临欧盟严格的监管体系。欧盟既提供了广阔的