“明确了医疗器械注册人、受托生产企业的主体责任”“跨区域监管... …
3月24日，2022年全国药品不良反应监测评价工作会议召开... …
各有关单位： 随着《医疗器械监督管理条例》及配套规章陆续发布... …
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展... …
国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告 为加强医疗... …
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来源：国家药品监督管理局 …
为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全有效，根据《医疗器... …
