政策法规

16

2026-9

关于印发医疗器械生产质量管理规范检查指导原则的通知

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局：        新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范

16

2026-9

关于公开征求《医疗器械真实世界数据 质量通用要求（征求意见稿）》行业标准意见的通知

各相关单位和个人：        根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位（以下简称“归口单位”）2026年关于标准制

15

2026-9

关于公开征求《人工智能医疗器械注册审查指导原则（2026年修订版）（征求意见稿）》等多项意见的通知

关于公开征求《人工智能医疗器械注册审查指导原则（2026年修订版）（征求意见稿）》意见的通知各有关单位：        

15

2026-9

关于发布YY/T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准的公告

YY/T2029—2026《脑机接口医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、标准名称、适用范围和实施日期见附件。特此公告。

15

2026-9

国家医疗保障局关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知

附件：医疗服务价格预立项申报表（模板）.wps文件下载链接：国家医疗保障局关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知.txt链接：《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度

14

2026-9

全面深化药品医疗器械监管改革进展情况调研座谈会在北京召开

        9月11日，国家药监局在北京召开全面深化药品医疗器械监管改革进展情况调研座谈会。国家药监局党组成员、副局

11

2026-9

三部门关于开展2026年高端医疗装备推广应用项目申报工作的通知

工业和信息化部办公厅国家卫生健康委办公厅国家药监局综合和规划财务司关于开展2026年高端医疗装备推广应用项目申报工作的通知工信厅联通装函〔2026〕429号各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建

11

2026-9

北京：市药监局组织开展AI医疗器械监管机制专题研讨

        为主动应对人工智能医疗器械算法迭代、持续学习带来的监管挑战，密切跟踪国际人工智能医疗器械监管发展动向，市

10

2026-9

《关于公开征求《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第6部分：软件》等2项指导原则意见的通知

各有关单位：        根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心起草了《腹腔内窥镜

9

2026-9

首台（套）重大技术装备保险补偿项目资格评审结果公示 上海联影、佗道等多家企业上榜

按照《关于组织实施2026年首台（套）重大技术装备保险补偿政策的通知》（工信厅联重装函〔2026〕285号）工作安排，工业和信息化部、财政部、金融监管总局组织开展首台（套）重大技术装备保险补偿项目资格