最新动态
共 3685 篇5
2012-3
关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知
国食药监械[2012]66号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 经中央机构编制委员会办公室同意，装饰性彩色平光隐形眼镜纳入角膜接触镜监管范畴。近日，国
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2011-12
关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理局组织制
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2011-6
《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）
中华人民共和国卫生部令 第82号 《医疗器械召回管理办法（试行）》已于2010年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1日起施行。
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2011-6
国家食品药品监督管理局对冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类进行界定
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2011-1
关于发布实施YY 0054-2010 《血液透析设备》等96项医疗器械行业标准的公告
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2010-10
关于加强药品医疗器械进口和使用管理的通知
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2010-9
关于明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别的通知
国食药监械[2010]367号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关
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2010-9
《医疗器械监督管理条例(修订草案)》公开征求意见
关于《医疗器械监督管理条例（修订草案）》公开征求意见的通知 为了进一步增强立法的透明度，提高立法质量，国务院法制办公室决定，将《医疗器械监督管理条例（修订草案）》全文公布，征求社会各界意见，以便
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2010-7
关于开展医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查工作督查的通知
食药监办械[2010]69号2010年07月14日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步推进医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查工作，检查各地工作落实情况，按照《关于
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2010-7
关于发布植入式心脏起搏器等三个医械产品注册技术审查指导原则的通知
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