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最新动态

共 3686 篇
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2026-1

关于2026年医疗器械行业标准制修订计划项目公示

        根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局组织开展2026年医疗器械

28
2026-1

关于发布《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价 第四部分 新兴技术方法》等5项指导原则的通告

        为进一步规范相关医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价

28
2026-1

关于《采用脑机接口技术的医疗器械 范式设计与应用规范 运动功能重建》等2项医疗器械行业标准立项的通知

中检院(器械标管中心):        为满足监管急需,助推采用脑机接口技术的医疗器械高质量发展,经研究,国家药监局批准

28
2026-1

中华人民共和国药品管理法实施条例

中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2019年3月2日《国务院关于修改部

27
2026-1

上海:2025年长三角区域第二类医疗器械注册技术审评要点发布

为全面落实长三角一体化发展国家战略,推进医疗器械审评标准区域统一,在《长三角区域医疗器械技术审评合作协议》框架下,上海市医疗器械化妆品审评核查中心、江苏省药品监督管理局审评中心、浙江省医疗器械审评中心

27
2026-1

关于印发2026年药品检验能力验证计划的通知

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中国食品药品检定研究院:        根据《国务院办公厅关于全面

27
2026-1

FDA 2026新规!临床决策支持软件(CDS)监管边界明确,企业必看

2026年1月6日,美国FDA发布《临床决策支持软件(ClinicalDecisionSupportSoftware)》最终版指南,正式替代2022年旧版政策!这份指南聚焦于为医疗专业人员使用的临床决

26
2026-1

X射线计算机体层摄影设备获批上市

        近日,国家药品监督管理局批准了上海联影医疗科技股份有限公司的X射线计算机体层摄影设备注册申请。

23
2026-1

北京市率先推出第二类有源医疗器械变更注册技术审评规范

        近日,北京市药品监督管理局发布《北京市第二类有源医疗器械变更注册技术审评规范》,在行业内率先推出专项审评

23
2026-1

商务部等9部门关于促进药品零售行业高质量发展的意见

药品零售行业是国家医药卫生事业的重要组成部分,关系人民健康和生命安全。为贯彻落实党中央、国务院有关决策部署,强化药品零售行业专业服务、健康促进、应急保供等功能,打造更好服务人民医药健康需求的“健康驿站

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