政策法规

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2017-2

《中国制造2025》“1+X”规划体系全部发布

        为细化落实《中国制造2025》，着力突破制造业发展的瓶颈和短板，抢占未来竞争制高点，国家制造强国建设领导

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2017-2

《医疗器械召回管理办法》解读

        为强化医疗器械召回的监督管理，切实推动企业召回主体责任的落实，根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条

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2017-2

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读

        近日，国家食品药品监督管理总局公布了《体外诊断试剂注册管理办法修正案》，将《体外诊断试剂注册管理办法》（

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2017-2

2016年1－12月消费品工业运行情况（含医药）

2016年1－12月消费品工业运行总体情况一、生产运行总体平稳。消费品工业增加值同比增长5.4%，低于全部工业0.6个百分点。其中，轻工（不含食品）、纺织、食品、医药和烟草等行业分别增长6.3%、4.

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2017-2

2020年：各省均设置综合类别国家区域医疗中心

2020年：各省均设置综合类别国家区域医疗中心

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2017-2

总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）的通告（2017年第19号）

        为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《创新医疗器械特别

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2017-2

《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版

        2月4日下午，国家发改委官网挂出2017年第1号公告，公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》201

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2017-2

《“十三五”国家医学中心及国家区域医疗中心设置规划》解读

        2017年1月22日，国家卫生计生委印发《“十三五”国家医学中心及国家区域医疗中心设置规划》（国卫医发〔

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2017-2

国务院常务会议审议通过“十三五”国家食品和药品安全规划

国务院常务会议审议通过“十三五”国家食品和药品安全规划

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2017-2

YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读

        一、概述