最新动态
共 4147 篇天津市发展改革委、市财政局关于免征药品注册费和医疗器械产品注册费的通知
市药品监督管理局，各相关经营企业：根据中共天津市委、天津市人民政府《关于进一步促进民营经济发展的若干意见》（津党发〔2018〕39号）有关规定，为有效激发民营经济活力，充分发挥民营经济在推动我市高质量
关于批准注册52项医疗器械产品的公告
2018年四季度，上海市药品监督管理局（原上海市食品药品监督管理局）共批准第二类医疗器械产品52项。其中
国家医疗器械不良事件监测信息系统上线试运行
为配套落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监管总局令第1号）有关要求，国家药品不良反应
医疗器械注册审评结论集体决策——审评审批制度改革新举措
为充分落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔20
关于公开征求医疗器械主文档登记事项相关文件意见的通知
各有关单位： 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）文件精神
关于优化社会办医疗机构跨部门审批工作的通知
各省、自治区、直辖市发展改革委、民政厅（局）、自然资源主管部门、生态环境主管部门、住房城乡建设主管部门、卫生健康主管部门、消防主管部门、工商（市场监管）主管部门、中医药主管部门，新疆生产建设兵团发展改
新年致辞丨改革开放再出发 奋进药监新征程
我们以改革开放40年的辉煌成就辞别了充满挑战、奋发有为的2018年，以改革开放再出发的壮志豪情迎来大有作
办公厅关于印发《国家重点研发计划项目综合绩效评价工作规范（试行）》的通知
各有关单位： 为贯彻落实《国务院关于优化科研管理提升科研绩效若干措施的通知》（国发〔2018〕25号）、《
科技部关于印发《科技企业孵化器管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局： 为贯彻落实《中华人民共和国中小
发布药品医疗器械境外检查管理规定
为进一步规范药品医疗器械境外检查工作，保证进口药品医疗器械质量，国家药监局2018年12月28日发布《药品医疗器械境外检查管理规定》（以下简称《规定》）。境外检查工作是国际通行监管方式，也是我国药品医
第 312 页 / 共 415 页，每页 10 条