最新动态
共 4147 篇19
2019-11
《2019中国临床医学研究发展报告》正式发布
贯彻实施健康中国战略，提升人民健康水平和临床医学诊疗水平，是全面建成小康社会的重要基石。临床医学研究体系
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2019-11
关于公开征求《笑气吸入镇痛装置注册技术审查指导原则》意见的通知
各有关单位： 为规范笑气吸入镇痛装置产品注册申报资料要求，提高技术审评工作的质量和效率，我中心组织起草了《
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2019-11
国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团深化医药卫生体制改革领导小组，国务院深化医药卫生体制改革领导小组各成员单位：
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2019-11
关于发布基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂等18项注册技术审查指导原则的通告
国家药监局关于发布基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂等5项注册技术审查指导原则的通告 为加强医
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2019-11
关于对医疗器械生产经营企业开展飞行检查情况的通告
为进一步加强高风险医疗器械生产经营企业监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，根据2019
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2019-11
医疗器械立卷审查制度介绍
相关背景立卷审查的初衷：解决行政相对人提供补正资料时的“留尾巴”现象，提高申报资料质量，提升审评效率。立卷审查的定位：立卷审查是依照“立卷审查要求”对申请人/注册人递交注册申报资料的完整性进行形式审核
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2019-11
关于发布YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》等21项医疗器械行业标准和1项修改单的公告
YY/T0464-2019《一次性使用血液灌流器》等21项医疗器械行业标准和YY/T0953-2015《
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2019-11
关于印发诊所改革试点地区诊所基本标准（2019年修订版）的通知
北京市、辽宁省、上海市、江苏省、浙江省、湖北省、广东省、四川省、陕西省卫生健康委： 根据《关于开展促进诊所
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2019-11
关于组织开展2020年大数据产业发展试点示范项目申报工作的通知
各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级省会城市、新疆生产建设兵团大数据产业主管部门，各有关单位： 为进一步落实《国务院关于印发促进大数据发展行动纲要的通
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2019-11
医疗器械通用质量管理标准研讨会暨全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会2019年年会圆满召开
2019年11月6—7日，由中国食品药品检定研究院主办，北京国医械华光认证有限公司协办的医疗器械通用质量管理标准研讨会暨全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会（以下简称TC221技委会）201
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