最新动态
共 4152 篇各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年7月31日）
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区、直
科技部等六部门关于印发《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》的通知
国科发规〔2022〕199号各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局）、教育厅（教委）、工业和信息化主管部门、交通运输厅（局、委）、农业农村厅（委、局）、卫生健康委，新疆生产建设兵团科技局、教育
关于第一类医疗器械备案有关事项的公告
为做好第一类医疗器械备案工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管
关于公开征求《医疗器械临床评价-术语和定义》等2项行业标准意见的通知
各相关单位和个人： 根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位2022年关于标准制定的工作安排，我标准化技
《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》第二篇
第二篇无源产品01医用冷敷贴是否可按II类医疗器械注册，产品分类编码是什么？ // 答：有理疗作用的医用冷敷贴（如有缓解疼痛等作用）作为第二类医疗器械管理，分类编码为0
人工智能医疗器械创新任务揭榜入围单位公示
根据《关于组织开展人工智能医疗器械创新任务揭榜工作的通知》（工信厅联科函〔2021〕247号），工业和信息化部科技司、国家药品监督管理局医疗器械注册司组织开展了相关申报和评审工作。为进一步听取社会各界
广东省药品监督管理局关于实施医疗器械主文档登记事项的通告
为贯彻落实广东省药品监督管理局《关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施》的要求，进一步提高医疗器械
41个医疗器械审评共性问题（7月）
1、体外诊断试剂临床试验数据库的递交应注意哪些问题致众整理按照申报资料要求，自2022年1月1日起，所有通过临床试验路径进行临床评价的体外诊断试剂均应提交临床试验数据库。申请人应严格按照《体外诊断试剂
转发两条标准征求意见的通知
转发关于征集《医用内窥镜纤维内窥镜》等5项推荐性行业标准项目意见的通知【附件】附件1:《医用内窥镜纤维内窥镜》征求意见稿.docx附件2:《医用内窥镜纤维内窥镜》编制说明.doc附件3:《眼科仪器同视
图片解读：《医疗器械监督管理条例》
来源：北京市药品监督管理局
第 175 页 / 共 416 页，每页 10 条