重要通知

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2026-6

关于举办“新版 GMP下医疗器械企业工艺制造一体化建设”线上研讨会的通知

新GMP下，企业最缺的不是文件，是数据能“自己说话”？新版《医疗器械生产质量管理规范》已由国家药监局发布，并将于2026年11月1日起施行；新版规范是在2014版基础上的修订，进一步强化医疗器械企业质

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2026-6

关于召开第一期大讲堂暨中国RoHS医疗器械行业宣贯解读会的通知

栏目说明：        医疗器械行业作为国家重点关注领域，近年来相关政策法规密集出台，持续规范行业健康发展。为搭建政府

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2026-6

医用高分子制品分会关于征集2027年度团体标准预立项提案的通知

各会员单位：依据中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会关于医疗器械团体标准制修订工作的相关要求，为做好2027年度团体标准制修订工作，现向各单位征集2027年度团体标准预立项提案，具体事项及相关要

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2026-6

医用高分子制品分会：关于组织2025版《医疗器械生产质量管理规范》宣贯及《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》培训的通知

各会员单位、医疗器械生产企业及行业组织：2026年11月1日将全面施行新版《医疗器械生产质量管理规范》，新版规范与时俱进，确保企业持续合规；要求企业全面提升能力，增强质量风险管理与质量保证能力；并鼓励

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2026-5

中国国际跨国公司促进会常务副会长张笑宇接受纪律审查和监察调查

        中国国际跨国公司促进会常务副会长张笑宇涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监

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2026-5

关于召开2026年版中国RoHS《达标管理目录》和《例外清单》宣贯解读会的通知

为做好2026年版《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》、《达标管理目录限用物质应用例外清单》和强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》宣贯解读工作，推动相关企业提升有害物质管控水平，

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2026-5

医用高分子制品分会关于第41届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会的招展通知

各会员及相关单位：国药励展旗下“中国国际医疗器械设计与制造技术展览会”（ICMD）将于2026年10月在北京顺义新国展举办。ICMD展会专注于医疗器械制造上游产业，参展商涵盖工业设计、电子元器件、医用

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2026-5

动物源性医疗器械法规深度解析与实施策略直播活动通知

做动物源性医疗器械，你是否正被这些问题困扰？注册申报频频被发补，总卡在病毒灭活验证和免疫原性评价上？不同监管机构要求五花八门，风险控制到底该听谁的？病毒清除验证实验怎么设计才科学，如何真正为申报加分？

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2026-5

医用高分子制品分会关于举办2025年度11项团体标准线上宣贯会的通知

各会员单位：        分会2025年度组织完成的T/CAMDI154—2025《一次性使用输液器 重力输

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2026-5

转发关于邀请参与医疗器械不良事件品种术语编制工作的函

各相关单位：        中国医疗器械行业协会受国家药品不良反应监测中心委托，转发“关于邀请参与医疗器械不良事件品种术