最新动态
共 2054 篇20
2013-12
关于针对我国《医疗器械产品出口销售证明书管理规定》的意见征集
受国家食品药品监督管理总局委托，为了解全国医疗器械出口销售情况，改进并规范相关管理程序，中国医疗器械行业协会面向我国
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2013-12
《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》（征求意见稿）
各会员单位： 为进一步推进《医疗器械生产质量管理规范》实施工作，规范医疗器械生产企业监督检查，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司制定了《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》（征求意
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2013-12
如何成为成功的骨科植入物产品经理
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2013-10
《第七届中国医疗器械国际化法规论坛》通知
各有关单位： 随着全球医疗器械产业的快速发展，医疗器械产业迎来前所未有的发展机遇。目前国内部分医疗器械的功
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2013-10
国际医疗器械监管机构论坛将在比利时布鲁塞尔召开第4次会议
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2013-10
医疗器械产品出口销售证明书管理工作的调查问卷
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2013-9
《质量管理体系内审员培训班》地点及路线图
培训地点：北京中医药大学京港湾宾馆地 址：北京朝阳区北三环东路11号（北京中医药大学院内）宾馆电话：010-84253111住宿费用：单住（标准间）：240元/天.人
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2013-8
关于路透社报道的声明
2013年8月22日，路透社发表一篇名为《中国行业组织调查医疗器械定价情况》的报道（原文网址：http://cn.reuters.com/article/CNTopGenNews/idCNCNE97L
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2013-8
关于举办质量管理体系内审员培训的通知
各有关单位：为配合《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的贯彻实施，提高医疗器械生产、经营企业质量管理、法规注册、研发及技术人员等对标准的认识与理
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2013-8
美国FDA发布用于药品和医疗器械的肝素质量检测指南的五点建议
近日，接国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司转发美国FDA驻华办来函，告知美国FDA发布了用于药品和医疗器械的
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