重要通知

关于召开无汞医疗器械技术发展研讨会的通知（二轮）

各相关单位：《关于汞的水俣公约》自2017年8月16日在中国正式生效，自2021年1月1日起，我国禁止进出口含汞体温计和含汞血压计；自2026年1月1日起，禁止生产含汞体温计和含汞血压计。为积极推动含

首届中国BNCT装置与临床技术发展大会

关于中国医疗器械行业协会第七届理事会 负责人人选的公示

关于召开无汞医疗器械技术发展研讨会的通知

 各相关单位：《关于汞的水俣公约》自2017年8月16日在中国正式生效，自2021年1月1日起，我国禁止进出口含汞体温计和含汞血压计；自2026年1月1日起，禁止生产含汞体温计和含汞血压计。

医用高分子制品分会组织制修订的十项团体标准在全国团体标准信息平台发布

各会员单位及相关单位：由分会组织制修订的T/CAMDI134.1—2025《医疗器械用高分子材料和包装材料老化试验指南 第1部分：老化试验方案设计》等十项团体标准经分会技委会审定、中国医疗器

关于举办医疗器械可用性工程培训研讨会暨2025年度中国医疗器械行业协会人因工程专业委员会年会的通知

各相关单位、委员及专家：根据中国医疗器械行业协会人因工程专业委员会年度工作安排，现定于2026年1月23日至25日在四川省成都市举办医疗器械可用性工程培训研讨会暨2025年度中国医疗器械行业协会人因工

口腔数智仿生美学修复技术研讨会（第二轮）

线上研讨会 | 医疗器械病毒安全，如何应对全球化合规挑战

病毒污染的潜在风险是动物源性医疗器械安全性的核心挑战，根据法规要求进行的病毒清除/灭活验证，是动物源性医疗器械在申报上市过程中监管机构的核心关注点。一份数据严谨、方法科学的病毒清除验证报告，是证明产品

关于举办《医疗器械生产质量管理规范》解读与实施培训班的通知（第二轮）

各有关单位：        11月4日，国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）。为做好《规范

医用高分子制品分会关于征集医疗器械——高分子2026年国际医用耗材产业发展交流会演讲嘉宾及项目合作的通知

各会员及相关单位：我会拟于2026年3月底4月初在浙江省慈溪市召开“医疗器械——高分子2026年国际医用耗材产业发展交流会”。会议形式仍为“会+展”，会议规模约600人。现正式开启对本届年会论坛演讲题