最新动态
共 14134 篇2
2020-7
关于基于大数据的病种分值付费（DIP）专家的征集公告
为推动《基于大数据的病种分值付费（BigDataDiagnosis-InterventionPacket
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2020-7
关于公开征求《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）》意见等的通知
关于公开征求《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）》意见的通知各有关单位： 为进一
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2020-7
【延期通知】关于召开中国医疗器械⾏业协会体外诊断（IVD）分会
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2020-7
重磅！医用耗材编码已正式开始！
前言6月28日，国家医保局发布《医保医用耗材分类与代码数据库更新》（2020年6月）。据了解，本次共包括了32554个医保医用耗材代码，覆盖了9404543个医用耗材实际规格。国家医保局指出，按照“统
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2020-7
国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告
为配合《药品注册管理办法》实施，国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》，现予发布
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2020-7
国家药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告
为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组织制定了《医用成像器械通用
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2020-6
7月15-16日，上海国际应急防疫物资展览会将在国家会展中心举办！
为帮助企业在后疫情时期消化产能，稳促外贸，把符合相关资质的合格防疫物资输送出海，由中国国际商会上海商会（上海国际商会）、中国国际商会广州商会（广州国际商会）支持，华茂国际展览（上海）有限公司、世展和新
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2020-6
高流量呼吸治疗设备专用安全国际标准项目获得通过
近日，国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）官网发布，由我国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会（SAC/TC116）研究提出的《医用电气设备第2-90部分高流量呼吸治疗设备基本安全和基本性能》
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2020-6
关于“国家医疗器械不良事件监测信息系统”迁移至国家药品监督管理局药品监管云的通知
各有关单位： 根据《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》有关规划，目前国家药品监督管理局
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2020-6
关于体外同步复律产品和体外经皮起搏产品2项注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《体外同步复
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