最新动态
共 14134 篇公开征求《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（征求意见稿）》意见
为进一步做好第一类医疗器械备案工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理总局发布的《关于第一类医疗器械
第十四届中国医疗器械国际化法规论坛通知(首轮)
随着科技的进步和国家产业政策的扶持，我国医疗器械产业迎来前所未有的发展机遇。部分国产医疗器械在安全性、有
科技部：2022年生物医药与医疗器械类国家重点专项申报指南
2022年生物医药与医疗器械类国家重点专项申报指南（征求意见稿）最新发布汇总近日，国家重点研发计划的7个生物医药与医疗器械类国家重点专项申报指南征求意见具体如下：一、“诊疗装备与生物医用材料”重点专项
上海市药品监管局召开2022年全市医疗器械监督管理工作会议
2022年2月25日下午，市药品监管局组织召开2022年全市医疗器械监督管理工作会议，总结2021年本市医疗器械监管主要工作情况，部署2022年重点任务。市药品监管局党组成员、副局长郭术廷出席会议并讲
广东2022年医疗器械注册人备案人不良事件监测工作通告
广东省药品监督管理局关于做好2022年医疗器械注册人备案人不良事件监测工作的通告广东省药品监督管理局通 告2022年第18号为贯彻落实2022年全国医疗器械监督管理工作电视电话会
欢迎新会员！（2838-2856）
欢迎加入中国医疗器械行业协会v\:*{behavior:url(#default#VML);}o\:*{behavior:url(#default#VML);}x\:*{behavior:url(#d
全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位2022年项目计划
全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位两项推荐性行业标准《医疗器械临床评价-术语和定义》、《体外诊断试剂
关于发布增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则的通告
为进一步规范增材制造聚醚醚酮植入物的管理，国家药监局器审中心组织制定了《增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指
关于征集2023年度全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位标准预立项提案的通知
各专家及相关单位： 根据《国家标准管理办法》《医疗器械标准管理办法》和《医疗器械标准制修订工作管理规范》等
欢迎新会员！（2808-2837）
欢迎加入中国医疗器械行业协会v\:*{behavior:url(#default#VML);}o\:*{behavior:url(#default#VML);}x\:*{behavior:url(#d
第 443 页 / 共 1414 页，每页 10 条