新闻列表

关于更新人类遗传资源管理常见问题解答的通知

各有关单位：科技部中国人类遗传资源管理办公室针对申请人在办理人类遗传资源行政审批和备案事项时咨询的常见问题，凝练形成了《人类遗传资源管理常见问题解答》，供申请人在申报过程中进行参考。一、采集审批1.长

转发全国外科器械标准化技术委员会关于国家标准《外科器械 吻合器 第1、2部分》立项征求意见的函

转发全国外科器械标准化技术委员会关于国家标准《外科器械吻合器第1部分：术语和定义》立项征求意见的函转发全国外科器械标准化技术委员会关于国家标准《外科器械吻合器第2部分：通用要求》立项征求意见的函来源：

关于组团参观CHINAPLAS 2022国际橡塑展的通知

各有关单位：        备受橡塑行业关注的「CHINAPLAS2022国际橡塑展」（第三十五届中国国际塑料橡胶工业展

欢迎新会员！（2857-2877）

欢迎加入中国医疗器械行业协会会员号单位主要产品Q1116002857杭州艾迪康医学检验中心有限公司临床试验实验室Q1141002858宁波汉科医疗器械有限公司一次性使用肠内给养器、一次性使用胃肠营养输

关于印发2022年国家医疗质量安全改进目标的通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为加强医疗质量安全管理，持续提升医疗质量安全管理科学化、精细化水平，构建优质高效的医疗质量管理与控制体系，2021年我委组织制定了年度国家医疗质量安全

关于征集2023年度医疗器械唯一标识标准预立项提案的通知

各相关单位和个人：  为配合医疗器械唯一标识制度实施，做好2023年唯一标识标准预立项工作，依据《医疗器械标准制修订工作管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第156号

关于发布增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导原则的通告

        为进一步规范增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料的管理，国家药监局器审中心组织制定了《增材制造口腔修复

第八届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（临床评价专场）

第八届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（临床评价专场）2021年9月，国家药监局发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》《医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则》《医疗器械注册申报临床评价报告技术指

转发关于《医用X射线管通用技术条件》国家标准征求意见的通知

【附件】 附件1:《医用X射线管通用技术条件》征求意见稿.pdf 附件2:《医用X射线管通用技术条件》编制说明.pdf 附件3:意见反馈表.doc来源：中国食品药品检定研

中国粒子治疗设施设计与建设圆桌论坛