最新动态
共 14096 篇【分支机构】医用高分子制品分会：2025年度11项团体标准线上宣贯会顺利举办
为有效推进团体标准的贯彻实施，确保其在行业内广泛应用，5月27日，医用高分子制品分会面向全行业开展了20
北京：市药监局第三分局规范开展医疗器械出口销售证明审核工作
为贯彻落实《北京市医疗器械出口销售证明管理规定实施细则》有关要求，规范辖区第二类、第三类医疗器械出口销售
医疗器械上市企业2025年财报扫描：盈利企业占多数，百亿级营收者寥寥，利润增长承压
2025年，中国医疗器械行业在资本市场呈现出鲜明的分化格局。截至2025年底，共有187家医疗器械上市公司，覆盖A股、港交所及纳斯达克等板块，整体盈利比例为66.84%，仅45.99%的企业实现归母净
湖北：省药品监督管理局关于优化境内第二类医疗器械注册申报的通知
湖北省内各医疗器械注册人：根据国家药监局《药品监管人工智能典型应用场景清单》《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》等文件要求，我局在“境内第二类医疗器械注册”事项中开展人工智能应用，对该事项申报材料
关于补充征集全国智能化医疗器械标准化工作组委员的通知
各有关单位：为加强智能化医疗器械领域标准化工作，国家标准化管理委员会批准筹建“全国智能化医疗器械标准化工作组”，主要负责全国智能化医疗器械，包括人工智能医疗器械、医用机器人、脑机接口医疗器械以及融合技
全球医械创新中心落地上海，波科、西门子医疗、华山医院…
5月25日，全球医疗器械培训展示交易和创新中心在上海揭牌，首批项目同步入驻。揭牌当天，波士顿科学联合丹纳赫、西门子医疗，搭建了一个叫"A3国际医疗科技创新交流中心"的开放式平台，A3的命名寓意着三大核
2026年（1-4月）中国医疗器械市场全景图
来源：医装数胜
《人体基因数据研究伦理指引》发布
为规范人体基因数据研究行为，促进人体基因数据研究的健康发展，国家科技伦理委员会生命科学伦理分委员会研究编
国际关注 | FDA推出实时临床试验（RTCT）试点计划：加速研发需要付出哪些代价？
FDA推出实时临床试验（RTCT）试点计划：加速研发需要付出哪些代价？2026年4月28日，FDA发布新闻稿，宣布将采取两项重大举措推进实时临床试验（Real-TimeClinicalTrials，R
2026年药品目录调整工作方案解读活动文字实录
为进一步提升医保药品目录调整工作的公开透明度，更好支持医药产业创新发展，2026年5月17日下午，国家医保局举办了2026年药品目录调整工作方案解读活动，以下为文字实录（根据录音整理）。提醒广大读者，
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