最新动态
共 14120 篇【分支机构】医用高分子制品分会2024年团体标准制修订第二次工作组会议顺利召开
7月4日，分会在山西省太原市组织召开了“2024年团体标准制修订第二次工作组会议”。分会秘书长李未扬、技委会领导、理事长单位威高股份领导以及九项团体标准相关47家起草单位的代表，共计70人参加了此次会
北京：2024年第一季度北京市药品监督管理统计报告 （医疗器械部分）
2024年第一季度北京市药品监督管理统计报告（部分内容）。。。。。。。。。。。二、医疗器械监督管理（一）医疗器械审批情况
关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2024年7月)
各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求，为全面摸清底数，我院统计了截至2024年7月1日，75个新版GB9706系列标
医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会在南京召开
为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任，进一步加强注册人委托生产监督管理，有效防控医疗器械 质量安全风险
体外诊断创新开发及上游解决方案大会暨IVD上游产业链展览会
【文章底部附免费门票入口及大会交流群】 1会议简介2会议日程3演讲嘉宾（更多嘉宾持续邀请中...）展位预定
广东：《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例（草案修改稿征求意见稿）》向社会各界公开征求意见
为促进地方立法的民主化、公开化，充分了解民情、反映民意，现将《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗
国产品牌市场份额10%到35%，盘点国产内镜五年突围创新之路
内窥镜技术，凭借其微创性、便携性、高效性和安全性，已成为医学领域中不可或缺的关键技术之一。与传统的外科手术相比，内窥镜下的微创手术能够显著减少患者的创伤和恢复时间。因此，《国家三级公立医院绩效考核操作
医用高分子制品分会关于举办FDA工厂检查法规培训班的通知
各会员及相关单位：为帮助各有关单位更好地掌握FDA工厂检查法规相关内容及要求，促进企业出海，我会拟于7月30日在北京举办“FDA工厂检查法规培训班”。现将有关安排通知如下：一、培训时间、地点：报到时间
北京市药监局 组织开展北京医药健康产业政策解读
6月28日，市药监局“两区”办邀请市卫健委、市医保局、市药监局第三分局有关专家同志在北京药品医疗器械创新
每月法规 | 2024年6月医疗器械法规汇总
每月政策法规资讯国家局|通知公告序号日期内容（点击跳转至原文）16/3国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第69号）26/52024年5月进口第一类医疗器械产品备案信息
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