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最新动态

共 14112 篇
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2025-7

创新器械的商保目录,还有多远?

商保创新药目录来了,创新器械还有多远?6月以来,国家先后发布《关于金融支持提振和扩大消费的指导意见》《银行业保险业普惠金融高质量发展实施方案》《支持创新药高质量发展的若干措施》《2025年国家医保目录

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2025-7

上海:关于印发《关于加强药品网络销售监督管理的行动计划(2025-2027年)》的通知

各区市场监管局、临港新片区市场监管局,市药品监管局机关各相关处、稽查局、监测中心、食药检院、医械院:        现将

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2025-7

【分支机构】医用高分子制品分会2025 年团体标准第二次工作会议顺利召开

7月10日,2025年团体标准第二次工作会议在承德顺利举行。本次会议聚焦《一次性使用输液器 重力输液式 结构型式》等12项团体标准,分会领导、分会技委会常委,以及这12项团体标准的

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2025-7

《国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》系列解读(一)

相关稿件:国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告(2025年第63号)来源:国家药品监督管理局

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2025-7

2024年全国医疗保障事业发展统计公报

2024年,国家医保局坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署,完整、准确、全面贯彻新发展理念,加快构建新发展

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2025-7

雷平在北京调研基于脑机接口技术的医疗器械创新研发工作

        7月11日下午,国家药监局党组成员、副局长雷平带队到北京调研基于脑机接口技术的医疗器械创新研发工作。调研

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2025-7

法规答疑 | 注册申报资料首次递交时未关联主文档,在补正资料阶段补充关联主文档是否可行?

问注册申报资料首次递交时未关联主文档,在补正资料阶段补充关联主文档是否可行?根据《国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告》(国家药品监督管理局2021年第36号)第二条“医疗器械注册申请人在中华人

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2025-7

医械生产企业,2025半年度大点兵!

2025年已然过半,医疗器械行业作为医疗健康领域的关键支撑,其发展动态备受瞩目。通过对全国医疗器械生产企业数据的深度剖析,我们能够全面把握行业的整体态势、区域分布特点以及潜藏的发展机遇与挑战。总体概况

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2025-7

欢迎新会员(4305-4331)

                

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2025-7

北京:关于印发《北京市加快推动“人工智能+医药健康”创新发展行动计划(2025-2027年)》的通知

各有关单位:        为加快培育新质生产力,将北京打造成具有国际影响力的“人工智能+医药健康”创新高地,北京市科学

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