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北京：关于新增第二类医疗器械经营备案取消事项的通告

各有关单位：        为持续深化“放管服”改革，进一步优化我市营商环境，我局将于2025年10月20日新增第二类医

关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2025年10月)

各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1—2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求，为摸清底数，中检院统计了截至2025年10月11日，76个新版GB9706系列

市场监管总局、国家药监局调研组在京开展《医疗器械管理法》立法调研

10月15日，市场监管总局党组成员、副局长束为和国家药监局党组成员、副局长徐景和率调研组在京就《医疗器械管理法》草案开展立法调研。调研组一行先后走访瓦里安医疗设备（中国）有限公司、心诺普医疗技术（北京

关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知

文件下载链接：国家医疗保障局办公室关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知.txt来源：国家医保局

医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在新疆召开

        10月14日，国家药监局医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在乌鲁木齐召开。会议听取北京、天津、江苏、浙江

医用高分子制品分会关于第40届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会的招展通知

各会员及相关单位：国药励展旗下“中国国际医疗器械设计与制造技术展览会”（ICMD）将于2026年4月在上海国家会展中心举办。ICMD展会专注于医疗器械制造上游产业，参展商涵盖工业设计、电子元器件、医用

雷平在山西调研医疗器械注册管理和创新研发工作

        10月14日至16日，国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴山西调研，实地走访山西省药品监督管理局、药品审

第三届医疗器械产业链质量与安全创新发展论坛在上海圆满召开

在中国医疗器械行业协会的指导下，由《中国医疗器械信息》杂志社联合MedtecChina共同主办的“第三届医疗器械产业链质量与安全创新发展论坛”于2025年9月25日在上海世博展览馆成功举办。论坛聚焦医

2025年前三季度产品注册报告-设备篇

数据说明本文重点对医疗设备重点领域产品注册数据进行回顾与统计分析，以期洞察2025年前三季度产品注册情况以及创新医疗器械发展情况。重点领域包括：【医学影像、放射治疗设备、体外诊断设备、外科手术设备、生