尊敬的各位专家及会员单位：
近年来，增材制造技术在医疗器械领域的应用不断深化，团体标准已成为推动技术规范化、产业协同和创新成果转化的重要抓手。自 2018 年以来，AI+增材制造医疗器械专委会（以下简称“专委会”）已逐步形成较为系统的标准体系。
为深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》等文件精神，推进医疗器械团体标准制定工作，进一步提升行业从业人员对团体标准制定规则、技术路径及应用场景的理解与实操能力，提升标准研制质量和水平。专委会将于 2026年4月25日在上海举办“2026医疗器械标准制定培训班“，在此，专委会诚挚邀请各位专家及行业同仁能够参加培训，期待您的参与！
现将有关事项通知如下：
通过系统培训，使参会人员能够：
系统理解医疗器械团体标准的最新政策、定位、规则与流程
掌握团体标准起草、修订及参与的关键方法
明确团体标准在产业发展与合规实践中的实际作用
具备参与和推动标准化工作的能力
六、参会对象
医疗器械相关企业（注册、技术、法规、质量、研发人员）
医疗机构、高校、科研院所从事相关研究与转化人员
第三方检测、认证、技术服务机构人员
有意参与医疗器械团体标准制定的行业从业人员
七、培训费
免费参会：专委会专家，参加2026年（第八批）团标的起草单位一位；
付费参会：会员单位 600元/ 人，非会员单位800元/人；
其他：培训期间住宿及交通费用自理。
八、付费方式
名称：中国医疗器械行业协会
税号：51100000500001229P
单位地址：北京市朝阳区东三环中路39号院18号楼10层1102室
电话：010-58690036
开户银行：中信银行北京知春路支行
银行账户：7111710182600053959
开票内容：“培训费”
请参加培训会议人员扫码报名，或直接联系专委会工作人员；
联系人：
孙正炜 电话：153 1611 8563（同微信）
赵 威 电话：177 0189 6595（同微信）
王炯文 电话：191 1739 8535（同微信）
颜培浩 电话：191 4549 0525（同微信）
黄玉冰 电话：173 1781 2719（同微信）
李青 电话： 199 4578 8810 （同微信）
中国医疗器械行业协会
(AI+)增材制造医疗器械专业委员会
2026 年 4 月 10 日
来源：(AI+)增材制造医疗器械专业委员会
