最新动态
共 3690 篇2
2019-8
关于征求对《免于进行临床试验医疗器械目录(2019年修订稿征求意见稿)》意见的通知
各有关单位: 为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅
2
2019-8
国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西省(自治区、直辖市)药品监督管理局:
1
2019-8
国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知
各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《治理高值医用耗材改革方案》已经国务院同意,现印发给你们,请结合实际,认真组织实施。国务院办公厅2019年7月19日 治理
31
2019-7
图解政策:国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 (二)
来源:国家药品监督管理局
31
2019-7
关于发布YY/T 0506.8—2019等24项医疗器械行业标准的公告
YY/T0506.8—2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:产品专用要求》等2
26
2019-7
国家药监局器械注册司领导来京调研 医疗器械注册人制度
2019年7月17日,国家药品监督管理局医疗器械注册管理司稽查专员王兰明带队来京调研,与京津冀三省市药监
26
2019-7
国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见(一)
来源:国家药品监督管理局
24
2019-7
关于取消16项证明事项的公告(第二批)
根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》(国办发〔2018〕47号)要求,为进一步减证便民、优
23
2019-7
关于发布国家重点研发计划“固废资源化”等重点专项2019年度定向项目申报指南的通知,涉及生殖健康及重大出生缺陷防控研究等项目
各有关省、自治区、直辖市科技厅(委、局),国务院各有关部门科技主管司局,各有关单位: 根据国务院印发的《关
22
2019-7
国际医疗器械监管机构论坛临床评价工作组第二次面对面会议在成都召开
2019年7月9日至11日,由中国国家药监部门担任主席的IMDRF医疗器械临床评价(MDCE)工作组第二
第 257 页 / 共 369 页,每页 10 条
