中国医疗器械行业协会Logo

政策法规

技术标准 政策法规 法规建议 标准起草

最新动态

共 3690 篇
31
2019-10

图说医疗器械注册审评流程英文系列①——受理前咨询

        随着我国医疗器械监管环境的不断成熟和完善,境外企业来华注册上市的意愿强烈。为使境外企业更好地了解我国医疗

31
2019-10

山东、广西印发《医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知

山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知各市市场监督管理局,省局相关处室、单位:      

30
2019-10

发布最终版“特殊型510(k)申请指导原则”

2019年9月13日FDA发布了最终版“特殊型510(k)申请指导原则”(以下简称“新指导原则”)。该新指导原则连同前段时间FDA发布的“缩略型”510(k)申请指导原则”取代了1998年发布的指导原

30
2019-10

关于发布天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂等4项注册技术审查指导原则的通告

        为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《天门冬氨酸

29
2019-10

关于深入推进医养结合发展的若干意见

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:党中央、国务院高度重视医养结合工作,党的十八大以来作出一系列重大决策部署,医养结合的政策体系不断完善、服务能力不断提升,人民群众获得感不断增强。

29
2019-10

上海市、江苏省、浙江省、安徽省药品监督管理局关于发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知

各相关单位:        为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创

28
2019-10

印发疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点技术规范和分组方案

        2019年10月16日,国家医疗保障局印发了《关于印发疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点技术规范和分

24
2019-10

关于印发《上海市试点开展医疗器械拓展性临床试验的实施意见》的通知

各有关单位:        为进一步保护和促进公众健康,满足临床急需,规范医疗器械拓展性临床试验的开展和安全性数据的收集

22
2019-10

关于公开征求《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案(征求意见稿)》意见的通知

        医疗器械质量安全和创新发展是建设健康中国的重要保障。为服务湖北省医疗器械产业发展,深化供给侧结构性改革,

21
2019-10

关于公开征求《地中海贫血基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见等两条通知

关于公开征求《地中海贫血基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知各有关单位:        根据国

第 250 页 / 共 369 页,每页 10 条